近日，鲁林荣教授课题组和清华大学刘万里教授合作研究论文“Tespa1 regulates T cell receptor-induced calcium signals by recruiting inositol 1,4,5-trisphosphate receptors”在Nature Communications期刊发表，阐明了T 细胞发育相关蛋白Tesap1调控TCR下游钙信号传导的调控机制。
T细胞是一类在胸腺中发育成熟的关键免疫细胞。胸腺T细胞发育的后期依赖其表面抗原受体（TCR）的信号。TCR信号的调节对T细胞的成熟至关重要，不仅能决定T细胞对抗原的特异性反应，还帮助建立其对机体自身的耐受。因此胸腺T细胞发育过程中TCR信号的调节机制一直是T细胞免疫学的研究重点。
鲁林荣教授课题组于2012年在Nature Immunology发表了题为“Tespa1 is involved in late thymocyte development through the regulation of TCR-mediated signaling.”的论文，发现并命名一个参与T 细胞发育调控的新分子Tespa1。本研究在原有的研究基础上进一步阐明了Tespa1的作用分子机制：当TCR接受信号后，Tespa1通过与TCR信号复合体中磷脂酶PLCg1的结合参与TCR信号复合体的组装；与此同时，Tespa1能通过其PFF基序特异性结合内质网上钙离子通道IP3R，从而将IP3R招募至TCR复合体附近。IP3R在TCR信号复合物附近的重新定位，不但直接促进细胞膜上的激酶Fyn对IP3R的磷酸化，而且加速了其与配体IP3的结合，确保钙离子信号的快速高效启动。这一工作不仅阐明了Tespa1对TCR信号的调控机制，而且揭示了钙离子通道的空间分布在TCR信号传导中的重要性。
本文的第一作者为博士生梁静静和吕俊。课题得到免疫所王迪教授和汪洌教授的指导，和清华大学刘万里教授组合作完成。本文的通讯作者为鲁林荣教授和清华大学刘万里教授。本研究得到国家基金委杰出青年项目和重点项目基金的支持。
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